细胞成脂诱导
成脂诱导培养液配备与诱导操作：
1、配置FBS10%含量的HG-DMEM培养液；
2、在配制完成的HG-DMEM培养液中加入1μM地塞米松,10μg/ml胰岛素，200μM吲哚美辛和0.5mM IBMX；
3、准备6孔培养板，将P4细胞按照2×104个/平方厘米的规格接种于原始HG-DMEM培养液中
4、待细胞长至基本融合后，更换上述制备完成的成脂诱导培养液培养2天，在用只含有10μg/ml胰岛素的成脂维持培养液培养1天，如此交替循环培养至14天，使用红油O染色。
红油O染色方法介绍：
1、去除细胞使用的当前培养液，使用PBS清洗两次；
2、27.5%甲醛室温固定20分钟；
3、重蒸馏水清洗3此，空气中干燥；
4、加入0.5%的红油室温孵育一小时；
5、配制70%乙醇溶液清洗3次；
6、倒置显微镜观察拍照记录。
实验注意事项：
客户提供：
细胞种类和诱导分化细胞类型。
收费标准/服务周期/提供结果：
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